院校检讨委员会 & 人类受试者保护计划

欢迎来到丹佛州立大学机构审查委员会(IRB)

人类受试者保护计划(HSPP)为太阳城娱乐城的机构审查委员会(IRB)提供专业支持。.  内部审查委员会的监督是保护人类受试者的重要组成部分.  审查委员会由密歇根州立大学丹佛分校的教职员工和广大社区成员组成.  IRB成员的任务是保护研究参与者的权利和福利.

IRB审查并决定由密歇根州立大学丹佛分校教师进行或与之合作的拟议的人类受试者研究, 工作人员, 和/或学生.  IRB遵循监管要求和道德原则 尊重他人, 善行, 正义 在审查涉及参与者和/或可识别的私人信息的研究时.

如果你的研究项目是对人类受试者进行系统的调查，并且你希望将你的发现传播给外界, 你应该事先咨询HSPP关于IRB过程.

请联系 (电子邮件保护) 如果您有任何与IRB相关的问题，太阳城娱乐都会支持您的研究!

人类受试者保护计划

人类受试者保护计划(HSPP)的基石是密歇根州立大学丹佛分校的建立 人体研究保护计划，由前总统约旦于2014年9月19日签署.

大学的HRP计划是一个全面的系统，以确保保护人类研究受试者的权利和福利.  对人类受试者的保护依赖于这所大学的所有个人, 以及关键的个人和委员会, 履行本计划中所描述的角色和职责.  人类受试者保护计划(HSPP)作为该机构计划的管理单位，以确保其有效运作.

资源 & 支持

太阳城娱乐来这里是为了帮助你在密歇根州立大学进行研究!!!

HSPP是密歇根州立大学丹佛分校研究人员(教师)的资源, 工作人员, 和学生调查员), 适用于研究参与者或考虑参与研究的个人, 及院校覆核委员会(IRB)成员.  通过HSPP, 个人可以了解人类受试者研究的道德行为, 在学习中理解并执行法规要求和标准, 并在整个研究过程中成功地驾驭IRB审查过程和要求.

HSPP接收所有提交给IRB的申请, 分配研究供审查, 并为研究人员和IRB审稿人提供便利.

鼓励研究人员在其IRB提交包的开发过程中与HSPP协商，并在审查过程中与HSPP接触，以获得所需的任何帮助.

请访问太阳城娱乐的研究员资料 & 资源页，用于访问模板，以帮助您完成提交.

HSPP还协调外联活动，并提供讲习班，培训和告知研究人员关于人体受试者研究的道德行为和IRB程序.  如果您有兴趣为您的班级或部门举办研讨会或培训，请与太阳城娱乐联系!

经修订的通用规则

2019年1月，美国政府宣布.S. 卫生与公众服务部(HHS), 以及其他15个联邦机构, 发布了一项最终规则，以更新保护参与研究的个人的法规.

新规定加强了对自愿参与研究的人的保护, 同时确保监督制度不增加不适当的行政负担, 尤其是低风险研究. 它还允许更大的灵活性，以保持当今动态的研究环境.

现在，最终的规定将普遍要求同意书在文件的开头包括一个简明的解释，说明对于考虑参与某项研究的个人来说最重要的关键信息, 包括研究的目的, 风险和收益, 适当的替代疗法可能对未来的受试者有益.

最终规则还取消了在某些情况下对正在进行的研究进行持续审查的要求，这种审查对保护受试者几乎没有帮助.

丹佛大都会州立大学(Metropolitan State University of 丹佛)对涉及人类受试者的研究进行了审查，并采用了这些变化. 如果您有任何疑问，请致电303-605-5282或 (电子邮件保护).

合规性- FWA & IRB登记

HSPP致力于确保人类受试者研究的审查和实施符合法规和标准.  这些任务包括, 实现, 评估符合太阳城娱乐的联邦保障(FWA)条款的政策和程序.  FWA是该机构与联邦政府就人类受试者研究的实施和监督达成的协议.  太阳城娱乐的OSRP主任, 伊丽莎白的胡闹, 作为FWA的签署机构，监督人类受试者保护计划和IRB的行政支持.

HSPP积极与大学院系协商和合作, 项目, 确保内部审查委员会和研究人员遵守机构政策, 赞助商要求, 以及管理人体实验行为的联邦法规.  HSPP和IRB采取与研究人员合作的方式，以确保任何不合规的担忧得到适当解决, 制定纠正措施以保护当前和未来的参与者, 报告要求在机构内外都得到满足.

联邦保险(FWA) & HHS IRB注册

通过FWA，一个机构向美国政府承诺.S. 美国卫生与公众服务部(HHS)表示，它将遵守美国联邦法规45 CFR第46部分中HHS人类受试者保护条例的要求.

丹佛州立大学的FWA编号:FWA00010020   

到期:09/16/2027

每个FWA必须指定至少一个在OHRP注册的IRB.  密歇根州立大学丹佛分校的机构审查委员会在卫生与公众服务部注册.

iorg0004531   

03/01/2025到期

HHS IRB登记号:IRB00005388